Hechos relevantes

PHARMA MAR, S.A.

desde 01/07/1988 hasta 14/03/2026

• • 28/02/2018
  • 17:52
  • PHARMA MAR, S.A.
  • Información sobre resultados
  • La Sociedad envía nota de prensa relativa a los resultados del ejercicio 2017
  • Número de registro: 262346
• • 28/02/2018
  • 17:41
  • PHARMA MAR, S.A.
  • Información financiera intermedia
  • La sociedad remite información sobre los resultados del segundo semestre de 2017
  • Número de registro: 262335
• • 14/02/2018
  • 08:15
  • PHARMA MAR, S.A.
  • I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas
  • PharmaMar licencia a Seattle Genetics moléculas sintéticas de origen marino para su uso como anticuerpos conjugados
  • Número de registro: 261551
• • 18/01/2018
  • 19:00
  • PHARMA MAR, S.A.
  • I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas
  • Se informa que el ensayo CORAIL con Zepsyre en cáncer de ovario resistente no ha alcanzado su objetivo primario
  • Número de registro: 260786
• • 11/01/2018
  • 17:58
  • PHARMA MAR, S.A.
  • Contratos de liquidez y contrapartida
  • La Sociedad remite detalle de las operaciones del Contrato de Liquidez comprendidas entre el 11/10/2017 y el 10/01/2018
  • Número de registro: 260607
• • 09/01/2018
  • 14:13
  • PHARMA MAR, S.A.
  • Planes estratégicos, previsiones y presentaciones
  • Se remite nueva presentación corporativa en inglés que se colgará en la página web de la Compañía.
  • Número de registro: 260513
• • 03/01/2018
  • 09:24
  • PHARMA MAR, S.A.
  • I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas
  • En relación con Hecho Relevante nº 259611, PharmaMar ha solicitado ante la Agencia Europea del Medicamento el reexamen de la Opinión negativa emitida por el CHMP para Aplidin® en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario.
  • Número de registro: 260272
• • 15/12/2017
  • 12:43
  • PHARMA MAR, S.A.
  • I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas
  • En relación con Hecho Relevante nº 258359, el CHMP de la EMA ha emitido finalmente una opinión en contra de la aprobación de Aplidin® en mieloma múltiple.
  • Número de registro: 259611
• • 11/12/2017
  • 08:18
  • PHARMA MAR, S.A.
  • I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas
  • En relación con Hecho Relevante nº 236.798, presentación en el Congreso de la Sociedad Americana de Hematología, de resultados del ensayo clínico de Fase III de Aplidin® en pacientes con mieloma múltiple.
  • Número de registro: 259246
• • 15/11/2017
  • 08:12
  • PHARMA MAR, S.A.
  • I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas
  • El IDMC recomienda continuar sin cambios el ensayo de Fase 3 con Zepsyre® en cáncer de pulmón microcítico tras analizar los datos de seguridad de los 150 primeros pacientes
  • Número de registro: 258531