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GRIFOLS, S.A.

    • 04/07/2019
    • 15:15
    • GRIFOLS, S.A.
    • I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas
    • Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration de Estados Unidos para Xembify®, su nueva inmunoglobulina subcutánea al 20% de concentración. Xembify® está indicada para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.
    • Número de registro: 279882
    • Hecho relevante de GRIFOLS, S.A.